lei Liu de Tsinghua universidad había desarrollado una novela C-terminal péptido de hidracina como complemento importante para la ligadura química natural.La estructura recientemente desarrollada se puede obtener fácilmente Boc o Fmoc síntesis de péptidos en fase sólida . hace posible la síntesis de proteínas nac y una gran utilización en “one-pot” ligadura estrategia.se da cuenta del traje conversión de péptido hidrazida en péptido tioéster para NCL reacción. en otras palabras, este es un mothed modificado para NCL.

El proceso de ligadura se muestra en la imagen a continuación: El 2-Cl la resina se convierte en hidrazida resina tratada con hidracina hidrato.

los purificado hidrazida péptidose obtiene por estándar SPPS y cóctel escote. Para NCL reacción, el péptido es oxidado por NaNO2 en -15 centígrados. A continuación, exceso sulfhidrilo se añade el compuesto al recipiente de reacción.Finalmente, el NCL la reacción se lleva a cabo añadiendo N-terminal Cys péptido.